Theo đó, Cục Quản lý Dược nhận được Văn thư số 213/VKNT-KHTH đề ngày 10/3/2023 của Viện kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn như sau: Viên nang cứng Cephalexin 500 (cephalexin monohydrat tương ứng với cephalexin khan 500mg).
Cụ thể, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở y tế tỉnh Vĩnh Long khẩn trương phối hợp với các cơ quan: Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh ở khóm Tân Lợi, thị trấn Tân Quối, huyện Bình Tân, tỉnh Vĩnh Long và các đơn vị liên quan, truy tìm nguồn gốc của lô hàng ghi nhãn Viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, NSX:310322, HD:310225, VD-25166-17, nơi sản xuất Công ty CP dược phẩm Cửu Long (TP Vĩnh Long); tiến hành xử lý cơ sở vi phạm.
Phát hiện thuốc kháng sinh giả trên thị trường
Căn cứ dữ liệu cấp phép lưu hành thuốc của Cục Quản lý Dược, không có sản phẩm thuốc nào đã được cấp phép lưu hành có các thông tin nêu trên.
Đồng thời, Sở y tế tỉnh Vĩnh Long chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy chế chuyên môn về dược của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; kịp thời, phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm theo quy định các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hoá đơn chứng từ.
Hồng Như (t/h)