Trước đó, ngày 15/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo 19529/QLD-CL đình chỉ lưu hành thuốc viên nén PASAPIL (Enalapril meleat 5mg), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14, NSX: 04/2017, HD: 01/4/2020, do Công ty S.C.Arena Group S.A (Romania) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài gòn (SAPHARCO) nhập khẩu, Công ty TNHH Dược phẩm Minh Trí (TP. Hồ Chí Minh) ủy thác nhập khẩu. Mẫu thuốc được lấy tại Quảng Ngãi.
Thực hiện chỉ đạo của Bộ Y tế, Sở Y tế Hà Nội đã thông báo đến Giám đốc Chi nhánh Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn tại Hà Nội thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đảm bảo chất lượng trên đã được phân phối trên địa bàn Hà Nội. Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn thực hiện rà soát và thu hồi thuốc viên nén PASAPIL (Enalapril meleat 5mg) không đạt chất lượng đã bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành. Phòng Y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề tại địa bàn quản lý và tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.
Viên nén PASAPIL thuộc nhóm sản phẩm thuốc tim mạch có tác dụng trong việc làm giảm sức cản của động mạch ngoại biên, làm giảm tiền và hậu tải trong bệnh suy; làm giảm chứng phì đại, triệu chứng và độ suy tim làm tăng sức chịu đựng khi gắng sức
Được biết trước đây, vào tháng 7/2018, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi thuốc viên nén Pasapil. Lý do thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Công văn đình chỉ lưu hành của Cục Quản lý dược ngày 23/7/2018
Pasapil được sản xuất bởi S.C. Arena Group S.A. - RU MA NI và được Công ty TNHH Dược phẩm Huy Nhật đăng kí. Pasapil thuộc nhóm thuốc tim mạch và được bào chế dưới dạng viên nén.
Theo Thương Trường